A.Lo.Sa. Associazione Logopedisti Sardi

Per chi fosse interessato pubblichiamo la lettera pervenuta alla nostra associazione da Vedo Voci - Associazione Genitori bambini sordi Onlus.

Gentili Signori,
Sono Melania Vaccaro, Presidente di Vedo Voci, Associazione Genitori bambini sordi Onlus.
Operiamo da 17 anni nell'ambito dell'inclusione sociale e scolastica dei piccoli sordi.
Il ruolo della riabilitazione logopedica è fondamentale: tutti i genitori di bambini sordi desiderano che il loro piccolo possa parlare.
Mia figlia, ad esempio, ha 20 anni, frequenta l'università con ottimi risultati, parla in modo comprensibile con gli udenti e usa la Lingua dei Segni con i sordi, italiani, francesi, americani....
Ha frequentato le scuole statali dove è presente un progetto di bilinguismo Italiano/Lingua dei segni. Come madre sono molto orgogliosa e felice per la sua serenità, per la sua consapevolezza.
Le scrivo perché sono molto infastidita da questo gran scrivere da parte del Comitato genitori familiari disabili uditivi.

L’AITA Federazione e la Federazione Logopedisti Italiani hanno avviato un progetto comune  per  la  raccolta  di  dati  sulla  situazione  della presa  in  carico  riabilitativa dei disturbi afasici in Italia. La realtà, che ci viene descritta dalle molteplici segnalazioni degli  utenti,  è  che l’intervento  riabilitativo  presenta  aspetti  estremamente  diversi (tempi,  modi, durata, frequenza, ecc.) non solo tra le diverse regioni, ma anche tra le diverse strutture sanitarie che lo erogano, per non parlare poi delle situazioni in cui è completamente inesistente.  
Quello  che  interessa  ad  A.IT.A,  come  associazione  di  utilizzatori,  e  a  FLI,  come organizzazione di professionisti, è di  avere un quadro realistico (tempi della presa  in carico, strumenti di valutazione, frequenza delle sedute, durata del trattamento, etc) e di  conoscere  il percorso  assistenziale  riservato  ad  una  persona  afasica  abbastanza fortunata da accedere ad un servizio di riabilitazione. Se riuscissimo, come  speriamo vivamente,  ad  avere  numerose  risposte  al nostro  questionario,  saremmo  in  grado  di farci  un  quadro  obiettivo  e  aggiornato  della  situazione  e  ciò  permetterà  ad  AITA Federazione  di  dare  informazioni  precise  ai  suoi  associati  e  alla  FLI  di  avere  un quadro della situazione organizzativa presente nelle diverse realtà regionali.

Per chi fosse interessato pubblichiamo la lettera pervenuta alla nostra associazione dal Comitato Nazionale Genitori Familiari Disabili Uditivi.

Oggetto: Convocazione giornata sulla sordità, 18 Febbraio 2012

Cari Amici,
come forse saprete lo scorso anno si è costituito il Comitato Nazionale Genitori Familiari Disabili Uditivi (http://comitatonazionalegenitorifamiliaridisabiliuditivi.wordpress.com) per contrastare il cammino legislativo della pdl 4207 (“Disposizioni per la promozione della piena partecipazione delle persone sorde alla vita collettiva”), contro il riconoscimento della LIS - ma non contro la LIS, come molti erroneamente sostengono.
Alcuni dicono che il Comitato sia integralista. Sì, lo siamo, non possiamo non esserlo di fronte alla volontà di negare i diritti delle persone sorde. Il Comitato ritiene infatti, come ormai è riconosciuto da tutti, che il riconoscimento della LIS sia solo un falso obiettivo. L’obiettivo vero è il riconoscimento della minoranza linguistica, della cultura sorda, della sordità come status e non come deficit.
Siamo convinti che di fronte ad un principio non ci siano possibilità di mediazione. I principi non sono emendabili! I nostri figli sono… nostri, le persone sorde hanno il diritto/dovere di apprendere la lingua di tutti e di vivere nella società di tutti. Noi non neghiamo l’utilizzo del linguaggio mimico gestuale in caso di necessità; noi “semplicemente” non vogliamo il riconoscimento ufficiale della LIS, per le gravissime conseguenze che questo comporterebbe.